Бримонидин — аналоги и заменители последнего поколения

Будьте внимательнее, лекарственный препарат выписывают при беременности женщинам, когда нет негативного воздействия, влияющего на состояние матери и её ребёнка. За медицинское средство покупатели отдают 270-780 рублей.

Бримонидин - аналоги и заменители последнего поколения
Кроме оригинального медикамента, выпускают дешёвые аналоги препарата.
 

Состав ингредиента, подобного российскому производству, содержит главное вещество активного действия.

Аналоги Российского производства

С выбором близких заменителей таблеток рекомендуется определиться благодаря разработанной таблице с указанием цен и применения:

Бримонидин - аналоги и заменители последнего поколения

Наименование Цена в рублях О препарате
Моксарел от 13-350 Недорогой и эффективный препарат. После применения медикамента снижается систолическое давление, состав лекарства препятствует действию сосудодвигательного центра.
 
Продукт отечественного производителя активно воздействует известное заболевание — артериальную гипертензию
Моксонидин от 115-220 Недорогой и эффективный медикамент. Подобными препаратами импортного производства лечат повышенное давление. Детям и подросткам, не достигшим 16 лет, принимать лекарство нельзя
Моксонидин Канон от 145-240 Недорогой и эффективный препарат. Подобный медикамент, имеющий в своём составе похожее активное лекарство.
 
Перед использованием специалисты рекомендуют внимательно ознакомиться с инструкцией. Она поможет правильно принимать лекарство. Средство назначают при появлении артериальной гипертензии

Украинские заменители

В группу фармакологических лекарственных средств, входят аналогичные медикаменты украинского производства. Продукция недорогая по сравнению с оригиналами.

Бримонидин - аналоги и заменители последнего поколения

В списке находятся синонимы оригинального продукта, они не считаются заменителями подобными оригинальному ингредиенту.

У подобных лекарственных средств, в составе похожие показания к применению, как у оригинального продукта.

Клофелин

Продукт продаётся по средней цене от 15-120 рублей. По виду клофелин выпускают в двух видах:

  • В твердом — в таблетках.
  • Либо в виде жидкости — раствора, которого используют для уколов.

Гидрохлорид клонидина — это один из главных активных веществ. Современные медикаментозные средства являются гипотензивными, артериальная гипертензия выступает в качестве области применения. Кроме этих заболеваний, продуктом лечат высокое давление.

Руанатин Здоровье

Самый дешёвый аналог приобретают по цене от 45-55 рублей. Таблетки обладают выраженным гипотензивным воздействием.

Средство предусмотрено для увеличения почечного кровообращения, у него сильное антиаритмическое действие.

Благодаря эффективности препарата Руанатин можно успокоить расшатанные нервы. Дешёвой продукцией украинского производства лечат лёгкую, а также среднюю артериальную гипертензию.

Эналаприл HL

Лекарственное средство есть в продаже аптечных киосков по средней стоимости от 40-65 рублей. Препарат предназначен для понижения повышенного давления, его приобретают по низкой стоимости.

Действующее вещество лекарственного средства — это малеат. Обладает следующими показаниями к применению: лечит артериальную гипертензию, которой необходима комплексная терапия.

С заменой на дешёвый продукт подходят недорогие белорусские дженерики, содержащие в составе активный элемент — моксонидин.

Бримонидин - аналоги и заменители последнего поколения

Лекарства белорусского производства, которые по своему составу и действию похожи на таблетки, встречаются в малом количестве. Ниже предложенная таблица состоит из одного названия.

Наименование Цена Описание
Моксонидин ЛФ от 120 Белорусский фармацевтический рынок предлагает медикамент подобный физиотензу, обладающий высоким качеством.
 
Исходное лекарство обладает таким же показанием и противопоказанием, как и оригинальный препарат. Он с меньшими побочными эффектами. Моксонидин является главным веществом активного действия

Ниже представлен список с импортными медикаментами, которые можно заменить недорогим средством антигипертензивного действия.

Бримонидин - аналоги и заменители последнего поколения

Тензотран

Медицинский препарат продаётся по средней цене от 180-600 рублей. Главный ингредиент — это составляющее вещество лекарства. С помощью медикамента лечат артериальную гипертензию.

Врач рекомендует использовать препарат в особых случаях:

  • При беременности, но в том случае, если ребёнку ничего не угрожает.
  • Дети не должны принимать продукт.
  • А также запрещено ингредиент использовать подросткам, которым не исполнилось 18 лет.

Моксонитекс

Таблетки немецкого производства. Продукция продаётся по средней стоимости от 185-59 рублей.

Ингредиент предназначают для лечения острых заболеваний:

  • Восстановления кровообращения миокарда.
  • Способствует лёгочному, а также периферическому сосудистому сопротивлению.

Не оказывает негативного воздействия на сердечный выброс, а также не воздействует на нормальную частоту сердцебиения.

Применяют лекарственный продукт для устранения такой болезни, как артериальная гипертензия, с различной степенью сложности.

Моксогамма

Аналог продаётся в аптечных киосках, на него установлены средние цены от 300-380 рублей. Продукт входит в группу антиадренергических средств, синонимы аналога обладают центральным воздействием. Назначают пациентам, имеющим артериальную гипертензию.

Такие симптомы, как головокружение, сонливость, а также сухость во рту, считаются распространёнными нежелательными явлениями.

Выраженность побочных действий резко снижается, если на протяжении длительного времени лечиться таблетками. По рецепту врача, пациенты покупают продукцию в аптечном киоске.

Источник: https://womans7.com/analogi/moksonidin-deshevyie-spisok.html

Глазные капли Бримонидин: инструкция по применению, аналоги

Выбор правильного средства от повышения внутриглазного давления – вопрос очень непростой. Его необходимо решать со специалистом. Глазные капли Бримонидин известны хорошим и быстрым эффектом и могут назначаться пациентам старше 18 лет.

Состав и свойства капель

Активное действующее вещество этого противоглаукомного препарата – бримонидина тартрат. Он противодействует альфа2-адренорецепторам, причём воздействие – выборочное (селективное), а не общее.

Результатом такого воздействия становится одновременное снижение синтеза внутриглазной жидкости, а также улучшение её оттока. При этом пациент не сталкивается с такими частыми побочными явлениями, как лекарственный мидриаз или сужение сосудистого просвета в капиллярах тканей органа зрения.

Есть небольшое влияние на работу сердечно-сосудистой системы, но оно настолько незначительное, что на практике его не учитывают.

Бримонидин - аналоги и заменители последнего поколения

Среди вспомогательных компонентов лекарственного препарата – лимонная кислота, цитрат натрия, поливиниловый спирт, бензалкония хлорид, хлороводородная кислота и вода. Все они необходимы для поддержания структуры и лечебного эффекта лекарства в течение срока годности.

В продаже можно найти и Бримонидин гель. Его главное отличие в характере применения. Гелевый состав наносят на кожные покровы в области глаз, за исключением царапин, ранок и других повреждённых участков.

Показания к приёму

Основным показанием является повышение внутриглазного тонуса при различных ситуациях, а также поставленный диагноз – открытоугольная глаукома. Обычно глазные капли назначают, когда у пациента имеется непереносимость бета-блокаторов, а также в случае неудовлетворительного эффекта при терапии другими противоглаукомными средствами.

Может использоваться как единственный препарат (монотерапия) или входить в состав комплексного лечения.

Бримонидин - аналоги и заменители последнего поколения

Инструкция по применению

Способ применения этого противоглаукомного средства стандартный. Пациент чистыми руками аккуратно оттягивает внутренний край нижнего века и в образовавшийся карман закапывает лечебный раствор.

Суточная дозировка – 2 капли, которые необходимо распределить на 2 приёма. То есть процедуру закапывания необходимо проводить через каждые 12 часов.

Эта дозировка – для всех пациентов, вне зависимости от веса, возраста и других параметров.

Противопоказания

Есть ряд состояний, при которых назначение Бримонидина противопоказано:

  • беременность и период лактации;
  • возраст пациента до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость какого-либо компонента лекарства;
  • смежный приём трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО (обычно назначаются для терапии депрессии).

В некоторых случаях лекарство необходимо принимать с осторожностью. К ним можно отнести следующие диагнозы и состояния пациента:

  • синдром Рейно;
  • недостаточность мозгового кровообращения;
  • почечная и печёночная недостаточность, особенно в период обострения;
  • нестабильная работа сердечно-сосудистой системы;
  • ортостатическая гипотензия;
  • депрессивные расстройства.

Побочные эффекты

В отдельных случаях есть вероятность развития побочных эффектов. По локализации возникновения их можно подразделить на несколько групп:

  • со стороны нервной системы – головокружение, сонливость, головные боли вплоть до тошноты, редко – обмороки;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы – изменение артериального давления, аритмия;
  • со стороны органов зрения – появление «пелены» перед глазами, зуд, ощущение инородного тела, сухость в глазах, отёчность тканей, светобоязнь, воспаление радужки.

Вероятность появления побочных эффектов обычно повышается в случае передозировки препарата. Так может случиться, например, когда пациент забывает о необходимости закапывания средства в глаза и делает это в ближайшее время.

Спустя несколько часов он вновь проводит процедуру по графику. Получается, что уровень лечебного компонента в тканях глаза резко повышается.

В таких случаях рекомендуется пропустить одну процедуру и в последующем закапать Бримонидин по установленному графику.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При терапии Бримонидином категорически противопоказан приём препаратов, угнетающих работу центральной нервной системы.

Следует отказаться и от напитков, содержащих алкоголь, это касается и лекарств. Если есть необходимость в их приёме, то пациенту необходимо предварительно проконсультироваться с лечащим врачом.

В случае смежного приёма следующих средств терапия Бримонидином также проводится под строгим контролем специалиста:

  • гипотензивные лекарства;
  • средства, ускоряющие метаболические процессы в организме;
  • альфа-адреноблокаторы;
  • сердечные гликозиды.

Назначаться эти лекарства могут при различных ситуациях. Так, гипотензивные средства необходимы для снижения артериального давления. Метаболиты помогают полным людям ускорить обменные процессы. Альфа-адреноблокаторы часто входят в состав комплексного лечения при простатите.

Особые указания и меры предосторожности

Использование препарата Бримонидин может привести к временному нарушению зрения. Поэтому рекомендуется на время терапии отказаться от вождения автомобиля и управления высокоточными аппаратами. Кроме того, есть вероятность появления побочных эффектов со стороны нервной системы, что также необходимо учитывать.

Назначение при беременности и лактации

Производитель в инструкции по применению указывает беременность и период лактации противопоказанием к приёму препарата. Связано это с тем, что исследования на этой группе пациентов не проводилось, а потому достоверно говорить о его безопасности для плода в утробе или новорождённого крохи нельзя.

Сроки и условия хранения

Препарат годен к использованию в течение 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке. Если флакон вскрыт, необходимо использовать лекарство в течение ближайших 4 недель.

Аналоги и цены

Флакон этого препарата можно приобрести в аптеке примерно за 400 рублей. В отдельных случаях, например, при появлении аллергических реакций, лечащий врач решает заменить его на средство с аналогичным действием. Вот наиболее популярные аналоги:

  • Азопт. Активным действующим компонентом средства является бринзоламид – ингибитор карбоангидразы, фермента, который необходим для осуществления всех процессов в тканях глаза. Это не только снижает синтез внутриглазной жидкости, но и тормозит транспортировку натрия. В результате внутриглазной тонус снижается. Цена флакона этого средства выше, чем у Бримонидина, – около 850 рублей.
  • Бетоптик. Этот противоглаукомный препарат относится к селективным бета1-адреноблокаторам. Снижение внутриглазного тонуса происходит за счёт уменьшения синтеза внутриглазной жидкости. Препарат с осторожностью применяют при кардиогенном шоке, синусовой брадикардии, сахарном диабете, миастении и ряде других симптомов. Стоимость флакона – в пределах 380 рублей.
Читайте также:  Клиническая рефракция - что это, виды, особенности

Бримонидин - аналоги и заменители последнего поколения

Бримонидин – хороший противоглаукомный препарат, который может быстро снизить внутриглазное давление. Принимать это офтальмологическое средство необходимо только по назначению врача, поскольку у него есть несовместимость с некоторыми лекарственными средствами.

Источник: https://oculistic.ru/preparaty/kapli/kak-primenyat-protivoglaukomnye-kapli-brimonidin

Бримонал аналоги и цены

  • ІНСТРУКЦІЯ
  • для медичного застосування препарату
  • БРИМОНАЛ 0,2 %
  • (BRIMONAL® 0,2 %)
  • Склад:
  • діюча речовина: 1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2 мг;
  • 1 мл містить 23 краплі;
  • допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота винна, натрію тартрат, гіпромелоза, бензалконію хлорид, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Краплі очні, розчин.

Фармакотерапевтична група. Протиглаукомні та міотичні засоби. Код АТС S01E A05.

  1. Клінічні характеристики.
  2. Показання.
  3. Відкритокутова глаукома або підвищений внутрішньоочний тиск (ВОТ).
  4. — Монотерапія у пацієнтів, яким протипоказане застосування місцевих бета-блокаторів.
  5. — У складі комплексної терапії з іншими препаратами для зниження ВОТ, коли монотерапія не дає бажаного результату.
  6. Протипоказання.
  7. — Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.
  8. — Одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази та антидепресантами, що впливають на норадренергічну передачу (наприклад трициклічні та тетрациклічні антидепресанти, міансерин).

Спосіб застосування та дози.Препарат призначають дорослим.

Рекомендується закапувати одну краплю препарату Бримонал 0,2 %, в уражено око двічі на добу з інтервалом 12 годин через рівні проміжки часу.

Корекція дози для пацієнтів літнього віку не потрібна.

Як і при застосуванні будь-яких очних крапель, для зменшення можливої системної абсорбції препарату рекомендовано протягом 1 хв легко натиснути на ділянку слізного мішка, розташованого у внутрішньому куті ока. Це необхідно зробити безпосередньо після закапування кожної краплі препарату. Якщо призначено більше одного виду очних крапель, їх слід закапувати з інтервалом 5- 15 хв.

  • Побічні реакції.
  • Порушення з боку серцево-судинної системи.
  • Відчуття серцебиття, аритмії (у тому числі брадикардія та тахікардія).
  • Порушення з боку нервової системи.
  • Головний біль, сонливість, запаморочення, дисгевзія, синкопе.
  • Порушення з боку органів зору.

Місцеве подразнення очей, алергічні реакції, включаючи алергічний блефарит, алергічний блефаро-кон’юнктивіт; гіперемія, запалення та печіння, відчуття стороннього тіла, кон’юнктивіт, в т. ч.

фолікулярний кон’юнктивіт, свербіж вій, затуманення зору, набряк повік, блефарит, набряк кон’юнктиви, біль в очах, сльозотеча, виділення з очей, фотофобія, ерозія, забарвлення рогівки, сухість очей, знебарвлення кон’юнктиви, порушення зору, ірит/іридоцикліт, передній увеїт, міоз, свербіння повік.

  1. Порушення з боку органів дихання, грудної порожнини, середостіння.
  2. Симптоми захворювання верхніх дихальних шляхів, сухість у носі, диспное.
  3. Розлади з боку шлунково-кишкового тракту.
  4. Гастроінтестинальні симптоми, сухість у роті.
  5. Судинні розлади.
  6. Артеріальна гіпертензія, гіпотензія.
  7. Порушення загального характеру і стани, пов'язані з місцем застосування.
  8. Втома, астенія.
  9. Порушення з боку імунної системи.
  10. Системні алергічні реакції.
  11. Порушення з боку психіки.
  12. Депресія, безсоння.
  13. Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини.
  14. Шкірні реакції, включаючи еритему, набряк обличчя, свербіж, висипання, вазодилятація.
  15. Передозування.
  16. Передозування при офтальмологічному застосуванні.
  17. У дорослих випадків місцевого передозування препарату не відзначалось.
  18. Системне передозування при випадковому пероральному застосуванні препарату.

Відомі 2 випадки виникнення побічних ефектів після випадкового перорального застосування 9-10 крапель бримонідину дорослим пацієнтам.

У них спостерігалося значне зниження артеріального тиску, у одного з пацієнтів приблизно через 8 годин після прийому препарату відзначалося підвищення артеріального тиску. Протягом 24 годин стан обох пацієнтів повністю нормалізувався.

У третього пацієнта, який прийняв перорально невідому кількість препарату, не відзначалось ніяких побічних ефектів. Відомі випадки виникнення серйозних побічних ефектів у дітей при випадковому пероральному застосуванні бримонідину.

У них спостерігалися такі симптоми: пригнічення ЦНС, недовготривала кома або втрата свідомості, артеріальна гіпотонія, брадикардія, гіпотермія та апное, що потребувало проведення інтенсивної терапії з інтубацією. Протягом 6-24 годин стан всіх пацієнтів повністю нормалізувався.

  • При пероральному передозуванні інших альфа-2-агоністів повідомлялося про випадки появи таких симптомів: артеріальна гіпотензія, астенія, блювання, летаргія, седація, брадикардія, аритмія, міоз, апное, гіпотермія, пригнічення функції дихання та судоми.
  • Лікування симптоматичне.
  • Застосування у період вагітності або годування груддю.
  • Дослідження з безпеки застосування бримонідину тартрату вагітним жінкам не проводились, тому Бримонал 0,2 % не слід застосовувати у період вагітності.
  • Невідомо, чи проникає бримонідин у грудне молоко, тому препарат не слід застосовувати у період годування груддю.
  • Діти.
  • Ефективність та безпека застосування бримонідину дітям не досліджені.
  • Особливості застосування.
  • Слід з обережністю застосовувати препарат пацієнтам з тяжкою, нестійкою та неконтрольованою формою серцево-судинних захворювань.
  • Для пацієнтів літнього віку коригування дози не потрібне.

У деяких пацієнтів, які отримували бримонідину тартрат 0,2 % спостерігалися алергічні реакції з боку очей. При виникненні алергічних реакцій застосування препарат Бримонал 0,2 % слід припинити.

Слід з обережністю застосовувати Бримонал 0,2 % пацієнтам з депресією, недостатністю мозкового кровообігу та коронарною недостатністю, феноменом Рейно, ортостатичною гіпотензією та облітеруючим тромбангіїтом.

Вплив засобу Бримонал 0,2 % на пацієнтів із печінковою або нирковою недостатністю не досліджувався, тому слід бути обережним при застосуванні засобу для пацієнтів з відповідними захворюваннями.

Бримонал 0,2 % містить консервант – бензалконію хлорид, який всмоктується м’якими контактними лінзами. При користуванні м’якими (гідрофільними) контактними лінзами, не слід застосовувати їх протягом 15 хв. після застосування засобу Бримонал 0,2 %.

  1. Якщо використовується більш ніж один офтальмологічний засіб місцевої дії, різні засоби слід використовувати з інтервалом у 5-15 хвилин.
  2. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
  3. Бримонідин може спричиняти запаморочення, сонливість, порушення зору, що може вплинути на здатність курувати транспортними засобами та механізмами.
  4. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
  5. Протипоказано одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази та антидепресантами, що впливають на норадренергічну передачу (наприклад, трициклічні та тетрациклічні антидепресанти, міансерин).
  6. Хоча специфічна взаємодія бримонідину з лікарськими засобами не досліджувалась, слід враховувати можливість адитивного або посилюючого впливу препарату на дію лікарських засобів, що пригнічують ЦНС (алкоголю, барбітуратів, опіатів, седативних засобів та анестетиків).
  7. Дані про рівень катехоламінів у плазмі крові після застосування бримонідину відсутні.
  8. Однак слід з обережністю призначати препарат пацієнтам, які застосовують лікарські засоби, що можуть вплинути на метаболізм та збільшують концентрацію амінів у плазмі крові (наприклад хлопромазин, метилфенідат, резерпін).
  9. У деяких пацієнтів після застосування бримонідину тартрату спостерігалось клінічно незначне зниження артеріального тиску, тому слід з обережністю одночасно застосовувати бримонідин та гіпотензивні засоби та/або серцеві глікозиди.
  10. Рекомендовано спостереження на початку лікування (або при збільшенні дози препарату) при комбінованій терапії із системними засобами (незалежно від їх фармацевтичної форми), що можуть взаємодіяти з агоністами альфа-адренорецепторів або впливати на їх ефективність (наприклад, агоністами або антагоністами адренергічних рецепторів — ізопреналіном, празозином).
  11. Фармакологічні властивості.
  12. Фармакодинаміка.
  13. Бримонідин є агоністом альфа-2-адренергічних рецепторів, який у тисячі разів більш селективний для альфа-2-адренорецепторів, ніж для альфа-1 адренорецепторів.
  14. Така селективність є причиною відсутності мідріазу та звуження мікросудин, пов’язаних з ксенотрансплантатами сітківки людини.
  15. Місцеве застосування бримонідину тартрату у людини знижує внутрішньоочний тиск з мінімальним впливом на показники серцево-судинної та легеневої діяльності.

Бримонідину тартрат 0,2 % характеризується швидким початком дії, піковий гіпотонічний ефект щодо очей досягається впродовж 2 годин після вживання. У рамках досліджень бримонідину тартрат 0,2 % знижував ВОТ в середньому на 4-6 мм рт.ст.

Результати досліджень на тваринах та людині свідчать про те, що бримонідину тартрат має подвійний механізм дії. Вважається, що бримонідину тартрат 0,2 % знижує ВОТ внаслідок зменшення продукції водянистої вологи та підвищення увеосклерального відтоку.

Фармакокінетика.

А) Загальні характеристики

Після очного застосування 0,2 % бримонідину тартрат двічі на день впродовж 10 днів його плазмові концентрації були низькими (середня Смакс складала 0,06 нг/мл). Повторні закапування (2 рази на день впродовж 10 днів) призводили до його незначного накопичення у крові.

Площа під кривою плазмової концентрації у часі через 12 годин складала у рівноважному стані (AUC 0-12год) 0,31 нг/год/мл порівнянно з 0,23 нг/год/мл після першої дози. Середній період напіввиведення з системного кровообігу у людини після місцевого застосування складав приблизно 3 години.

Ступінь зв’язування бримонідину з білками плазми після місцевого застосування у людини складає приблизно 29 %.

У тканинах ока бримонідин зворотно зв’язується з меланіном invitro та invivo. Після 2 тижнів застосування в око концентрації бримонідину у райдужній оболонці та власній судинній оболонці ока були у 3-17 разів вищі, ніж після однократної дози. За відсутності меланіну накопичення не спостерігається.

Значення зв’язування з меланіном не з’ясована.

Проте біомікроскопічне дослідження пацієнтів, які отримували бримонідину тартрат 0,2 % до 1 року, не показало наявності будь-яких суттєвих побічних реакцій щодо очей, та у мавп, які отримували дози, що приблизно у 4 рази перевищували рекомендовану дозу бримонідину тартрат, та однорічне дослідження безпеки очного застосування не виявило значної очної токсичності.

У людини бримонідин добре всмоктується та швидко виводиться після перорального прийому. Суттєва частина дози (приблизно 75%) виводиться з сечею у вигляді метаболітів за 5 днів.

Результати іnvitro досліджень, які проводилися з використанням тваринної та людської печінки, свідчать про те, що його метаболізм зумовлений переважно альдегідоксидазою та цитохромом Р450.

Вважається, що системне виведення здебільшого зумовлено печінковим метаболізмом. Екскреція з сечею є головним шляхом виведення бримонідину та його метаболітів.

  • Б) Характеристики у пацієнтів
  • Властивості у пацієнтів літнього віку:
  • Смакс, AUC та період напіввиведення бримонідину після застосування однократної дози пацієнтам літнього віку (65 років та старше) був таким самим, як у дорослих молодого віку, що свідчить про те, що вік не впливає на системну абсорбцію та виведення лікарського засобу.
  • Фармацевтичні характеристики.
  • Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, злегка в’язкий розчин зеленувато-жовтого кольору без видимих механічних часточок.
Читайте также:  Голубой цвет глаз - значение, особенности

Термін придатності.2 роки.

Після першого відкриття флакона — 28 діб.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати. Після першого відкриття флакона зберігати не більше 28 діб.

  1. Упаковка.
  2. По 5 мл або 10 мл у пластиковому флаконі-крапельниці, закритому ковпачком із контролем першого відкриття.
  3. По 1 флакону-крапельниці разом з інструкцією для медичного застосування в картонній коробці.

Категорія відпуску.За рецептом.

Виробник. ТОВ «УНІМЕД ФАРМА» /«UNIMED PHARMA Ltd».

  • Місцезнаходження.
  • Вул. Орієшкова, 11, 821 05, Братислава, Словацька Республіка/
  • Orieskova 11, 821 05, Bratislava, Slovak Republic.

Источник: https://www.poisklekarstv.com.ua/brimonal/analogi

Глазные капли Бримонидин

Бримо

Международное непатентованное название

Бримонидин

Лекарственная форма

Капли глазные, 5 мл

Состав

  • Один мл препарата содержит:
  • активное вещество – бримонидина тартрат 2 мг,
  • вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия цитрат, кислота лимонная моногидрат, натрия хлорид, поливиниловый спирт, натрия гидроксид 1М или кислота хлороводородная 1 М, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный, слегка желтоватого цвета раствор, свободный от посторонних частиц.

Фармакотерапевтическая группа

Симпатомиметики для лечения глаукомы

SO1EA05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении бримонидина тартрат быстро проникает через роговицу. В незначительных количествах попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного тракта.

После 10 дневного применения глазных капель концентрация бримонидина тартрата в плазме крови не превышала 0,06нг/мл, в связи с этим системное действие препарата является очень низким.

После применения препарата период полувыведения бримонидина тартрат из плазмы крови составляет примерно 3 часа.

Фармакодинамика

Активное вещество препарата Бримо – бримонидина тартрат является агонистом α2-адренорецепторов, проявляет наибольшую селективность к α2-адренорецепторам, чем к α1-адренорецепторам. В результате избирательного действия на α2-адренорецепторы препарат не вызывает мидриаз и вазоконстрикцию микрососудов, ассоциированных с ксенотрансплантатами сетчатки у людей.

Местное применение бримонидина тартрата вызывает снижение внутриглазного давления у людей при незначительном влиянии на сердечно-сосудистую и респираторную систему.

Информация о клинических исследованиях по вопросу безопасного применения препарата у пациентов с бронхиальной астмой ограничены.

Внутриглазное давление начинает снижаться быстро после применения препарата, а его максимальное снижение отмечают через 2 ч. Бримонидин снижает внутриглазное давление за счет уменьшения внутриглазной жидкости и незначительного увеличения ее увеосклерального оттока.

Показания к применению

  1. Для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией:
  2. – в качестве монотерапии у пациентов, которым противопоказаны препараты бета-блокаторов в глазных каплях
  3. – в качестве вспомогательной терапии у пациентов, у которых не достигается адекватное снижение внутриглазного давления при монотерапии другими противоглаукомными препаратами.

Способ применения и дозы

  • Взрослые и пожилые: по1 капле в пораженный глаз два раза в сутки через каждые 12 часов.
  • Не требуется коррекция дозировки препарата при назначении пожилым людям.
  • Для снижения возможной системной абсорбции рекомендуется после закапывания следует в течение одной минуты прижать внутренний угол глаз.
  • Побочное действие
  • – очень часто: сухость во рту, гиперемия глаз, жжение/покалывание глаз, которые являются транзиторными, головные боли, сонливость, раздражение слизистых оболочек глаз (включая аллергические реакции – гиперемия, жжение, покалывание, зуд, ощущение инородного тела, конъюнктивит), затуманенное зрение, слабость (чувство усталости)
  • – часто: извращение вкуса, головокружение, местные реакции раздражения (гиперемия и отек век, блефарит, отек конъюнктивы, боль глазу), светобоязнь; эрозия и окрашивания роговицы, сухость глаз, нарушение зрения, астения
  • – редко: учащение пульса, аритмии (включая брадикардию и тахикардию), сухость слизистой оболочки носа, диспное, депрессия
  • – очень редко: синкопе, ирит (передний увеит); миоз, гипертензия, гипотензия, инсомния.

Противопоказания

  1. – новорожденные и дети до 18 лет
  2. – гиперчувствительность к бромонидину тартрату и другим составным веществам препарата
  3. – одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы или другими антидепрессантами, которые оказывают действие через высвобождение норадреналина (трициклические антидепрессанты)
  4. Лекарственные взаимодействия
  5. Возможно взаимодействие с препаратами и веществами, угнетающими центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, опиаты, седативные препараты и анестетики).
  6. Следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим лекарственные препараты, которые могут оказать влияние на метаболизм и обратный нейрональный захват аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин), хотя отсутствуют данные об уровне катехоламинов в кровеносном русле после применения глазных капель с бромонидином.

  Блинк Интенсив капли глазные — инструкция, цена, отзывы

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении глазных капель с бромонидином и антигипертензивных препаратов, сердечных гликозидов.

Бромонидин может взаимодействовать с альфа-адреноблокаторами.

Особые указания

  • Бримо должен использоваться с предостережением у пациентов с депрессией, нарушением мозгового или коронарного кровообращения и ортостатической гипотензии.
  • Пациенты с диагнозом «Внутриглазное давление» при лечении с препаратом Бримо должны регулярно проверять внутриглазное давление.
  • Педиатрия
  • Клинические исследования, подтверждающие безопасность и эффективность глазных капель с бромодипин тартратом у детей в возрасте до 18 лет не проводились.
  • Беременность и лактация
  • Применение препарата в период беременности может быть рассмотрен только при абсолютных показаниях с учетом пользы/риска для беременной женщины и плода.
  • В период грудного кормления применение препарата противопоказано.
  • Влияние на способность управлять транспортом и другими механизмами
  • Следует соблюдать осторожность в связи с возможностью развития побочных действий со стороны центральной нервной системы и нарушения остроты зрения.

Передозировка

  1. Данных о передозировке препарата нет.
  2. Симптомы при случайном приеме внутрь: развитие системных побочных действий.
  3. Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл помещают в пластмассовые флаконы с завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 0С до 25 0С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

  • 2 года
  • После вскрытия флакона срок хранения 28 дней
  • Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке
  • Условия отпуска
  • По рецепту

Состав и форма выпуска

Капли выпускаются в прозрачном пластиковом флаконе объемом 5 мл. Внешне предоставляют собой жидкость зелено-желтого цвета. Активное действующее вещество – бримонидин тартрат (2 мг на 1 мл капель).

Оптимальный для глаз уровень кислотности pH – 6,45 достигается содержанием в составе хлористоводородной кислоты и гидроксидом натрия в следовых концентрациях.

В качестве вспомогательных компонентов выступают:

  • поливиниловый спирт;
  • хлорид натрия;
  • дигидрат цитрата натрия;
  • гидрат лимонной кислоты;
  • хлорид бензалкония.

На флаконе есть специальная капельница для комфортного самостоятельного закапывания. Для предотвращения бактериальной инфекции перед первым применением ее желательно обработать антисептиком.

Показания и противопоказания

Бримонидин назначают в качестве монотерапии при открытоугольной глаукоме или при хроническом увеличении внутриглазного давления. Средство также может использоваться в составе комбинированного лечения вместе с другими лекарственными средствами, физиопроцедурами.

Глазные капли назначаются только лечащим врачом на основании результатов диагностики. Противопоказания к применению:

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст;
  • ишемическая болезнь сердца;
  • прием антидепрессантов и средств, воздействующих на ЦНС;
  • недостаточное церебральное кровообращение;
  • синдром Рейно.

При печеночной или почечной недостаточности прием средства допустим, но следует ограничить дозировку и внимательно следить за самочувствием. При возможности препарат рекомендуется заменить другими каплями со схожим эффектом.

Назначение при беременности и лактации

Исследование безопасности воздействия препарата на организм беременных не проводилось. Испытания на животных показали, что Бримонидин впитывается в молоко, поэтому в период кормления использовать средство не рекомендуется. Препарат назначают только в том случае, если польза превышает потенциальный риск для плода.

Во время беременности стараются сократить прием медикаментозных средств любого типа. Необходимость использования антиглаукомных капель возникает только при существенной угрозе здоровью роженицы.

Дозировка и правила применения

Суточная дозировка взрослым – 1 капля 2 раза в день с минимальным интервалом в 12 часов. Препарат вносят местным способом в конъюнктивальный мешок. При ношении мягких контактных линз перед применением их необходимо снять, надеть заново не ранее 15 минут после процедуры. Во время инстилляции рекомендуется слегка зажать носослезный канал, а также прикрыть веки.

При использовании нескольких капель для глаз закапывание следует проводить с интервалом в 10-15 минут.

После внесения Бримонидина возможно появление усталости и сонливости, поэтому могут снижаться способности управления транспортными средствами.

Побочные эффекты

Препарат часто вызывает побочные эффекты во время приема. Часто встречаются:

  • покраснение конъюнктивы;
  • чувство жжения и покалывания;
  • головная боль и сонливость;
  • нарушение пищеварения;
  • ощущение инородного тела в области века;
  • зуд;
  • временное помутнение зрения.

В редких случаях возможна реакция со стороны век – появление отечности и покраснение. При высокой чувствительности к компонентам есть риск усиления светобоязни, слезотечение и воспаление радужной оболочки. Возможно снижение артериального давление и учащение сердцебиения.

Признаки передозировки

При несоблюдении режима закапывания и дозировки препарата возможно появление тяжелых побочных эффектов. Возникает аритмия, снижается общий тонус мышц и замедляется дыхание. У некоторых пациентов появляется гипотермия и брадикардия.

Есть вероятность апноэ, судорог мышц. Для Бримонидина нет специфического антидота, поэтому при передозировке назначают симптоматическую или поддерживающую терапию.

При использовании препарата нужно скорректировать дозировку во избежание осложнений.

Если после приема средства ухудшилось самочувствие, возникло недомогание и появились специфические симптомы, от препарата нужно отказаться. Следует проконсультироваться с лечащим врачом, назначить альтернативное лечение.

Взаимодействие с другими препаратами

Во время приема Бримонидина отмечают усиление эффекта от приема препаратов, воздействующих на ЦНС. К ним относят барбитураты, седативные средства и опиаты, а также обезболивающие. Возможно угнетение нервной системы и при одновременном приеме алкоголя.

Из-за того, что капли напрямую влияют на частоту сердцебиения и понижают давление, их нужно осторожно использовать совместно с антигипертензивными медикаментами.

Не рекомендуется принимать Бримонидин одновременно со средствами, влияющими на метаболизм (ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты).

Читайте также:  Кератометрия - что это, показания, проведение процедуры, расшифровка показателей

Сроки и условия хранения

Срок годности средства составляет 2 года. После вскрытия флакона препарат рекомендуется использовать в течение 28 суток. Хранить Бримонидин нужно в темном месте при комнатной температуре, но не выше 25оС. Желательно убрать флакон с каплями в труднодоступное для детей место во избежание случайного приема.

Состав и форма выпуска

Бримонидин – раствор капель глазных прозрачный желтоватый, содержит:

  • Активный компонент: бримонидина тартрат – 2 мг;
  • Дополнительные вещества: цитрат натрия, бензалкония хлорид, лимонная к-та, натрия хлорид, спирт поливиниловый, хлороводородная кислота, вода.

Упаковка: флакончики пластиковые по 5 мл в картонной пачке с инструкцией.

Фармакологические свойства

Действующее вещество раствора глазных капель, бримонидина тартрат – агонист α2-адренорецепторов.

В результате его избирательного действия снижается продукция внутриглазной жидкости и одновременно улучшается ее увеосклеральный отток, что приводит понижению внутриглазного давления.

Действие раствора Бримонидин не вызывает мидриаза и вазоконстрикции микрососудов, оказывает незначительное влияние на сердечно-сосудистую систему.

При местном применении препарата, его терапевтический эффект начинается быстро и достигает максимума примерно через 2 часа. Длительность действия не превышает 12-ти часов.

Показания к применению

Повышенное внутриглазное давление (ВГД) при открытоугольной глаукоме и внутриглазной гипертензии, у пациентов с непереносимостью бета-блокаторов и недостаточностью терапевтического эффекта применения других антиглаукомных средств.

Способ применения и дозы

  1. Стандартная дозировка раствора Бримонидин составляет 1 каплю препарата в пораженный глаз, каждые 12 часов (дважды в сутки).
  2. Коррекции дозировки для применения у пожилых пациентов не требуется.
  3. Во избежание риска возникновения системной абсорбции, рекомендуется сразу после закапывания капель прижимать на некоторое время внутренний угол глаза.

Противопоказания

  • Индивидуальная гиперчувствительность.
  • Возраст пациента до 18 лет.
  • Прием ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов.
  • Грудное вскармливание.

С осторожностью, раствор назначается пациентам с депрессией, нарушениями мозгового и коронарного кровообращения, ортостатической гипотензией.

Женщинам, в период беременности, Бримонидин назначается только в случае острой необходимости с адекватной оценкой вреда для плода.

Побочные действия

  • Гиперемия глаз, транзиторное жжение или покалывание в глазу, раздражение слизистых глаз (аллергические реакции, конъюнктивит), блефарит, затуманенное зрение, светобоязнь, отек конъюнктивы, эрозии роговицы, окрашивание роговицы, нарушения зрения, сухость глаз, ирит, астения, миоз (очень редко).
  • Сухость во рту и в носу, изменение вкусовых ощущений, мышечная слабость, обморок, бессонница.
  • Учащение пульса, тахикардия, аритмия, головные боли, сонливость, диспное, депрессия.

Передозировка

При применении раствора Бримонидин согласно инструкции, передозировка маловероятна.

Случайный прием препарата внутрь может привести к развитию системных побочных реакций, что требует назначения симптоматической терапии.

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется применение одновременно с приемом веществ, угнетающих центральную нервную систему (барбитураты, опиаты, алкоголь, седативные средства, анестетики).

С осторожностью, раствор глазных капель назначают лицам, принимающим препараты, способные оказывать влияние на процессы метаболизма и нейрональный обратный захват аминов (резерпин, хлорпромазин, метилфенидат), а также антигипертензивные препараты, сердечные гликозиды, альфа-адреноблокаторы.

Особые указания

В период лечения раствором Бримонидин, пациентам необходимо регулярно контролировать уровень ВГД.

  Буллезная кератопатия

Применение раствора данных глазных капель может вызывать развитие побочных эффектов со стороны нервной системы, а также нарушение зрения. Поэтому в период лечения препаратом, лучше отказаться от работы с потенциально опасными движущимися механизмами и не садиться за руль.

Хранить раствор Бримонидин необходимо в затемненном месте, при комнатной температуре. Не давать детям.

Срок хранения – 2 года. Срок годности раствора после вскрытия флакона, составляет 28 дней.

Обратите внимание на нашу специальную программу годового обслуживания для пациентов с диагнозом “Глаукома”, которая позволит Вам не только сохранить и улучшить зрение, но и существенно сэкономить! Высококвалифицированные специалисты, современное оборудование и индивидуальный подход (без утомительных очередей) ждут Вас в Московской Глазной Клинике.

УЗНАТЬ ПОДРОБНОСТИ ПРОГРАММЫ >>>

Источник: https://yazdorov.win/okulist/glaznye-kapli-brimonidin-2.html

Альфабрим в Москве

Фармакологическое действие

Бримонидин — селективный α2-адреномиметик. Максимальное снижение внутриглазного давления (ВГД) достигается через 2 ч. Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования водянистой влаги и повышения оттока по увеосклеральному пути.

  • Фармакокинетика
  • При инсталляции глазных капель максимальная концентрация бримонидина в плазме достигается через 0,5-2,5 ч, системный период полувыведения (T1/2) составляет около 2 ч.
  • Бримонидин интенсивно метаболизируется в печени.

Выводятся преимущественно почками в виде неизмененного бримонидина и его метаболитов. Около 87% радиоактивно меченого бримонидина выводится в течение 120 ч, 74% радиоактивной метки обнаруживается в моче.

  1. Показания
  2. — снижение повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией.
  3. Режим дозирования
  4. Местно.
  5. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 3 раза в сутки с интервалом между введениями около 8 ч.

Бримонидин можно применять с другими офтальмологическими препаратами с целью снижения ВГД. Если применяют 2 и более препаратов, то необходимо делать 5 минутный перерыв между инсталляциями.

  • Изменения режима дозирования у пожилых не требуется.
  • Данные о применении бримонидина у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью отсутствуют.
  • Побочное действие
  • В клинических исследованиях выявлены следующие побочные эффекты:
  • С частотой 10-20%: аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд в глазу.
  • С частотой 5-9%: жжение в глазу, фолликулез конъюнктивы, повышение АД, аллергические реакции со стороны органа зрения, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушение зрения.
  • С частотой 1-4%: нарушение вкусового восприятия, аллергические реакции, астения, блефарит, блефароконъюнктивит, затуманенное зрение, бронхит, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, кашель, головокружение, диспепсия, одышка, эпифора, выделения из глаза, сухость слизистой оболочки глаза, раздражение глаза, боль в глазу, отек века, покраснение века, слабость, гриппоподобный синдром, фолликулярный конъюнктивит, чувство инородного тела в глазу, поражение ЖКТ, головная боль, гиперхолестеринемия, снижение АД, инфекции (преимущественно простуда и со стороны дыхательной системы), нарушение сна, кератит, поражение века, фарингит, фотофобия, сыпь, ринит, синусит, сонливость, чувство покалывания в глазу, поверхностная точечная кератопатия, повышенное слезотечение, выпадение полей зрения, отслойка стекловидного тела, поражение стекловидного тела, «плавающие» помутнения стекловидного тела, снижение остроты зрения.
  • С частотой 20 кг) сонливость возникала в 25% случаев. Около 16% детей прекратили применять препарат вследствие возникновения сонливости.В постмаркетинговый период получены сообщения о следующих нежелательных реакциях, независимо от наличия причинно-следственной связи: брадикардия, депрессия, гиперчувствительность, ирит, сухой кератоконъюнктивит, миоз, тошнота, кожные реакции (включая эритему, зуд век, сыпь и вазодилатацию), обморок и тахикардия. У детей были выявлены апноэ, брадикардия, кома, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония, летаргия, бледность, угнетение дыхания и сонливость.
    1. Противопоказания к применению
    2. — гиперчувствительность к бримонидину и другим компонентам препарата;
    3. — одновременная терапия ингибиторами МАО;
    4. — детский возраст до 2 лет;
    5. — период кормления грудью.
    6. С осторожностью
    7. Ортостатическая гипотензия, сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, приводящие к недостаточности мозгового кровообращения, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, депрессия, синдром Рейно, облитерирующий тромбангиит, детский возраст 2-7 лет.
    8. Применение при беременности и кормлении грудью

    В доклинических исследованиях не выявлено тератогенного влияния на плод. Однако установлено, что бримонидин проникает через плацентарный барьер, и в незначительном количестве содержится в плазме крови плода. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В период беременности бримонидин следует применять только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.В исследованиях на животных установлено, что бримонидин проникает в грудное молоко. На время применения препарата кормление грудью следует прекратить.Применение у детейПротивопоказан детям до 2 лет, с осторожностью применять у детей 2-7 летПередозировкаПри случайном приеме препарата внутрь взрослыми зарегистрирован единственный симптом: снижение АД. У детей зарегистрированы случаи передозировки при инсталляции и при случайном приеме внутрь.При выявлении симптомов передозировки необходимо проведение симптоматической терапии, обеспечение проходимости дыхательных путей. Данные о выведении бримонидина путем гемодиализа отсутствуют.

    • Лекарственное взаимодействие
    • Ввиду возможного гипотензивного эффекта бримонидина, его одновременное применение с гипотензивными средствами и сердечными гликозидами требует соблюдения осторожности.
    • Бримонидин может усиливать угнетающее на ЦНС влияние средств, угнетающих ЦНС (в том числе алкоголя, барбитуратов, наркотических анальгетиков, седативных средств и средств для анестезии).

    Трициклические антидепрессанты могут усиливать гипотензивное действие клонидина. Влияние одновременного применения трициклических антидепрессантов и бримонидина не изучено. Необходимо соблюдать осторожность при их одновременном применении, так как трициклические антидепрессанты способны нарушать метаболизм циркулирующих аминов.

    1. Ингибиторы МАО могут усугублять системные нежелательные лекарственные реакции бримонидина, например, снижение АД.
    2. Условия отпуска из аптек
    3. Условия и сроки хранения

    По рецепту.

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 36 месяцев. Срок годности препарата после первого вскрытия флакон-капельницы составляет 28 дней. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    • Применение при нарушениях функции печени
    • Применение при нарушениях функции почек
    • Применение у пожилых пациентов
    • Особые указания

    С осторожностью при печеночной недостаточностиС осторожностью при почечной недостаточностиИзменения режима дозирования у пожилых не требуется.

    Бримонидин может усугублять течение синдромов, сопровождающихся сосудистой недостаточностью. Бримонидин следует с осторожностью применять у пациентов с депрессией, нарушением мозгового или коронарного кровообращения, синдромом Рейно, ортостатической гипотензией или облитерирующим тромбангиитом.

    Несмотря на то, что по результатам клинических исследований не обнаружено значимого влияния бримонидина на АД, у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями препарат следует применять с осторожностью.

    Описаны случаи бактериального кератита после применения препарата во флаконах для многократных инсталляций. Эти случаи возникали вследствие непреднамеренной контаминации флакона пациентами, у которых в большинстве случаев имелись сопутствующие заболевания роговицы или повреждение эпителия поверхности глазного яблока.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Применение бримонидина может сопровождаться эпизодами слабости и сонливости у некоторых больных. В том случае, если работа пациента связана с потенциально опасными видами деятельности, управлением транспортными средствами, его необходимо заранее предупредить о возможном снижении концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, и рекомендовать воздержаться от этих видов деятельности.

    Источник: http://www.rusanalogi.ru/preparaty/alfabrim

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector