Стриарная ангиопатия у новорожденного — что это, лечение, причины, симптомы

Главная » Новорожденный » Стриарная васкулопатия у новорожденных

При ПВК II степени наряду с гиперэхогенными участками в области хвостатого ядра, в полости ещё нерасширенного бокового желудочка определяются дополнительные гиперэхогенные структуры, которые связаны с сосудистыми сплетениями и деформируют их. При этом отмечается исчезновение каудо-таламической вырезки. Сосудистые сплетения расширены, асимметричны, с неровными контурами.

Большинство ПВКII степени сопровождаются разрывом эпендимы и незначительным содержанием жидкой крови в желудочках мозга. Такие варианты ПВК проявляются минимальной неврологической симптоматикой.

При ПВКIII степени гиперэхогенные структуры (сгустки крови) наблюдаются в расширенных боковых желудочках. В наиболее тяжелых случаях образуются сгустки, которые повторяют форму желудочков мозга.

Рис.3.

ПВК IV степени характеризуется наличием субэпиндимальной гематомы, внутрижелудочкового сгустка крови, расширение желудочков и паренхиматозного кровоизлияния, представленного гиперэхогенным участком с чёткими контурами.

Рис.4.

Последний может быть расположен над передним рогом, телом или около заднего рога бокового желудочка.

ПВК III-IV степени наблюдались у новорождённых, находящихся на искусственной вентиляции лёгких. При тяжелых формах ПВК типичны два варианта клинической манифестации: катастрофическое быстрое угнетение сознания и, реже скачкообразное развитие симптомов. Выявляются напряжённый большой родничок, снижение спонной активности, децеребрационная поза, судороги.

Гипоксическо-ишемические поражения головного мозга в перинатальном периоде является основной причиной, приводящей в дальнейшем к неврологическим осложнениям. Патоморфологические изменения, выявляемые при гипоксическо-ишемических поражениях головного мозга у новорождённых, классифицируют в зависимости от степени зрелости.

Для недоношенных детей наиболее характерно развитие перивентрикулярной лейкомоляции (ПВЛ). ПВЛ –ишемический инфаркт белого вещества головного мозга вокруг наружных углов боковых желудочков. У недоношенных детей количество функционирующих сосудов,обеспечивающих связь двух бассейнов (вентрикулофугальрых и вентрикулопетальных).недостаточно.

что и определяет локализацию ишемического некроза в перивентрикулярном веществе. При УЗИ острая фаза ПВЛ характеризуется зоной отчётливой повышенной эхогенности, окружающей оба желудочка, преимущественно вокруг тел и затылочных рогов.

Ореол повышенной эхогенности вокруг боковых желудочков определяется у недоношенных детей до 34 недель гестации, поэтому ультразвуковая диагностика острой фазы ПВЛ сложна,необходимо динамическое УЗ-исследование.

Ишемическое поражение головного мозга с повышением эхогенности в перивентрикулярной области наблюдалось у 96 новорожденныхдетей, что составляет 68%.

Субкортикальная лейкомаляция (СКЛ) является следствием церебральной гипоксии у доношенных детей. СКЛ развивается в коре и белом веществе в области кровоснабжения центральной и кортикальной артериями.

При УЗИ в раннем неонатальном периоде на фоне явлений общего отёка мозга отмечалось повышение эхогенности субкортикальной области у 2 доношенных новорождённых, что составило 1,42 % от общего числа ишемических поражений.

Парасагиттальный некроз, инфаркты головного мозга, очаговое ишемическое поражение области ствола и мозжечка при проведении мною нейросонографии не диагностировались.

Симметричное повышение эхогенности в зрительных буграх отмечались в 8 случаях. Ишемическое поражение базальных ганглиев и зрительных бугров чаще развивается на фоне анте-, интранатальной гипоксии, гипербилирубинемии.

Другая форма ишемического поражения зрительных бугров определяется как «стриарная васкулопатия».

Морфологически- это глиоз сосудов в зрительных буграх,который при рейросонаграфии визуализируется в виде гиперэхогенных линейных участков,чаще с двух сторон.

Рис.5.

«Стриарная васкулопатия» часто встречающееся ишемическое поражение,наблюдалось у 34 новорождённых. Но при этом не всегда наблюдается неврологическая симптоматика или она не выражена. У 50% новорождённых с данным изменением отмечалась антенатальная, интранатальная гипоксия.

Структура ишемического поражения головного мозга у исследованных новорожденых

Рис.6.

УЗИ помогает в диагностике специфического поражения головного мозга при внутриутробных инфекциях: токсоплазмоза, цитомегалии, краснухе, сифилисе и др. данные инфекции вызывают нейроморфологические нарушения.

На эхограммах выявляются асимметричная вентриикуломегалия, участки повышенной эхогенности в области базальных ганглиев (кальцинаты), субэпиндимальные псевдокисты, небольшие участки некроза в паренхиме.

Нередко при внутриутробных специфических инфекциях выявляются единичные, а чаще множественные кисты сосудистого сплетения боковых желудочков и множественные субэпиндимальные псевдокисты.

Выявление эхографических признаков позволяет предположить наличие у ребёнка внутриутробной инфекции, которая подтверждается данными лабораторного исследования. Кальцинаты в таламусе выявлены у 4 новорождённых (см. рис.6); изолированные кисты сосудистых сплетений встречались у 30 детей.

К аномалиям развития, которые имеют характерные ультразвуковые признаки и диагностируются при нейросонографии относятся: пороки конечного мозга (агерезия, аплазия, гипоплазия мозолистого тела; порэнцефалия; голопрозэнцефалия), мозжечка, спинного мозга и позвоночника (порок Арнольда-Киари), желудочковой системы и субарахноидального пространства (порок Денди-Уокера, гидроцефалия, гидроанэнцефалия).

vunivere.ru

Стриарная ангиопатия или нарушение кровотока головного мозга

Стриарная ангиопатия является особенностью кровоснабжения подкорковых структур головного мозга, а не заболеванием. В данном случае необходимо наблюдение невролога.

В наше время многие дети, в том числе и новорождённые, имеют неврологические отклонения, которые связаны с головным мозгом. Для успешного диагностирования заболевания необходимо проводить эффективные исследования.

Основные симптомы

Когда у ребёнка нарушается нормальное кровообращение головного мозга, у него могут возникать такие симптомы:

• Головная боль;
• Снижение концентрации внимания;
• Рассеянность;
• Нарушение сна и памяти;
• Потеря сознания.

Диагностика стриарной ангиопатии у детей

Если Ваш ребёнок жалуется на постоянные головные боли, обмороки, резкие перепады артериального давления, или же Вы предполагаете наличие у него: окклюзионной гидроцефалии, внутричерепного кровоизлияния, поражений головного мозга то необходимо проводить исследования,

Если у ребёнка проявляются симптомы характерные для нарушений кровотока головного мозга, нужно пройти обследование. К методам диагностики относят:

Наши читатели рекомендуют

Для профилактики заболеваний и лечения проявлений варикоза на ногах наши читатели советуют Антиварикозный гель «VariStop», наполненный растительными экстрактами и маслами, он мягко и эффективно устраняет проявления болезни, облегчает симптомы, тонизирует, укрепляет сосуды. Мнение врачей…

1. Ультразвуковой (нейросонограмма) — визуализация структуры головного мозга, его функций и биохимических характеристик. Выявляет сосудов на ранних стадиях. Абсолютно безопасен, даже для новорождённым (пока родничок открыт);
2. ЭЭГ — Показывает наличие опухолей головного мозга;
3. Рентгенологический — выявляет причины повышения ВЧД;
4. Компьютерная томография — предоставляет сведения о взаимодействии полушарий и структуре мозга;
5. Допплерография и дуплексное сканирование — осмотр сосудов, обследование их состояния;
6. МРТ — позволяет определить его незначительное смещение.

Это важно! При возникновении жалоб, следует как можно быстрее обратиться к квалифицированным к специалистам с целью обследования и назначения лечения.

Причины нарушений мозгового кровотока

При дефиците кислорода на фоне патологии мозгового кровообращения возникает минерализующая ангиопатия. Причинами её возникновения могут быть:

• внутриутробное инфицирование ребенка — приводит к неврологической инвалидности ребенка;
• врожденные аномалии стенок сосудов;
• травматические повреждения сосудов;
• снижение тонуса сосудистой стенки — приводит к расстройству нервной регуляции.

Заболевания провоцируемые минерализующей ангиопатией

При нарушениях кровоснабжения головного мозга, спровоцированных минерализацией сосудов, у пациента могут быть отмечены:

• ишемический неврит зрительного нерва;
• головокружение;
• головные боли;
• психические процессы.

Также минерализующая ангиопатия может повлечь за собой ряд таких заболеваний как:

• гипоксия (образование кислородного голодания, спровоцированное нарушениями внутреннего и внешнего дыхания);
• ишемия (относительная или абсолютная недостаточность кровоснабжения при сужении сосудов);
• атеросклероз (атеросклеротический процесс развивается на фоне патологических проявлений);
• паркинсонизм);
• гиперкинез

Данное заболевание возникает на фоне тяжелых травм, опухолей головного мозга, сложных внутриутробных инфекций, гидроцефалии.

Это важно! Если у ребёнка наблюдаются частые головные боли, обмороки, нарушения сна, головокружения необходимо в обязательном порядке пройти неврологическое обследование.

Если квалифицированный специалист выявит патологии, он назначит индивидуальное лечение, которое будет направлено на облегчение симптомов и устранение заболевания. Вся перечисленная информация представлена в ознакомительных целях. Подробную информацию можно получить у квалифицированного специалиста.

Lechenie-Sosudov.ru

Особенности развития лентикулостриарной минерализующей ангиопатии и ее лечение

• Комментариев:
• Рейтинг: 48

Источник: https://www.babysovet.ru/novorozhdennyj/striarnaya_vaskulopatiya_u_novorozhdennyh

Лентикулостриарная ангиопатия у новорожденных

• Главная » Разное » Лентикулостриарная ангиопатия у новорожденных
• Диагноз лентикулостриарная ангиопатия (вазопатия) сегодня выставляется по отношению к каждому шестому грудничку в возрасте от трех месяцев, которому было проведено плановое нейросонографическое исследование.
• Данное патологическое состояние сложно назвать полноценным заболеванием головного мозга, так как оно очень редко сопровождается классической клинической картиной и нуждается в медикаментозной коррекции.
• Скорее всего, это заболевание представляет собой специфический синдром, который диагностируется у маленьких пациентов, страдающих более сложными неврологическими нарушениями.

Что это за недуг?

Что собой представляет лентикулостриарный вид ангиопатии и как с ним бороться? Этот вопрос интересует многих родителей, которые заботятся о здоровье своего малыша.

Данное патологическое состояние является ни чем иным, как образованием в нервной ткани (преимущественно в зоне таламических ядер) по ходу сосудов специфических минеральных отложений – кальцификатов мелких размеров, которые могут провоцировать развитие нарушений микроцируляции крови в головном мозге и его ишемию.

В большинстве клинических случаев, образованные отложения солей кальция никак не влияют на здоровье и самочувствия малыша. У таких детей нет характерной клинический симптоматики, и грудничок на вид является абсолютно здоровым ребенком.

При таком варианте развития событий новорожденный ставится на учет к детскому неврологу и периодически наблюдается другими специалистами. Если кальцификаты достигают крупных размеров, это, естественно, отображается на ребенке и у него начинают появляться разные неврологические нарушения, которые нуждаются в терапевтической коррекции.

Причины заболевания

Кальцинаты около сосудов головного мозга возникают в результате острого или хронического кислородного голодания церебральной ткани, то есть так званой ишемии. Это патологическое состояние возникает как в период внутриутробного роста плода, так и в момент его рождения. Развитию ишемии головного мозга способствуют следующие факторы:

• гипертонус матки беременной женщины, что провоцирует спазм пуповинных артерий и нарушение кровоснабжения плода;
• преждевременное старение плаценты;
• недостаток микроэлем6ентов, в частности йода, которые необходимы для нормального развития церебральной ткани будущего ребенка;
• длительное обвитие плода пуповиной и кислородное голодание маленького головного мозга, с ним связанное;
• родовая травма, в результате которой в головном мозге малыша формируются маленькие гематомы и кисты, которые со временем кальцинируются, откладываясь по ходу церебральных сосудов;
• длительное пребывание ребенка в родовых путях матери, что способствует возникновению очагов ишемии.

Читайте также: Болит голова и текут слезы - что это, лечение, причины и симптомы

Как определить наличие болезни?

Основным методом диагностики лентикулостриарной ангиопатии у детей грудного возраста в настоящее время является нейросонография – ультразвуковое исследование структур головного мозга с помощью специального датчика, что позволяет проводить обследование церебральных структур через незаращенный родничок. Нейросонография позволяет определить наличие сразу нескольких патологических отклонений у новорожденного:

• с помощью метода несложно диагностировать нарушения со стороны стенки сосудов, когда стриарнаяартерия уплотняется и перестает нормально функционировать;
• нейросонография позволяет установить присутствие в зоне таламуса специфических включений, которые являются кальцинатами и образовываются по ходу церебральных сосудов.

Детям старшего возраста в качестве объективной методики исследования головного мозга на предмет наличия кальцификатов в таламо-стриарной зоне предлагается ультразвуковое исследование церебральных структур. Метод является вполне информативным и позволяет с точностью диагностировать лентикулостриарную ангиопатию у ребенка.

Нужно ли лечить лентикулостриарную ангиопатию?

Как известно, таламо-стриарная область головного мозга отвечает за ряд важных функциональных моментов, от которых зависит нормальная жизнедеятельность, рост и развитие детского организма.

Именно поэтому,после обнаружения в данной зоне патологических включений солей кальция большинство неврологов предлагают родителям малыша пройти курс лечения.

Основной целью такой терапии является восстановления адекватной циркуляции крови в церебральной ткани и устранение последствий ишемии.

Что же происходит, если при первом нейросонографическом исследовании у ребенка в возрасте один месяц были обнаружены кальцификаты, от которых пострадала стриарная зона?

Такие маленькие пациенты ставятся на учет у детского невролога, а в трехмесячном возрасте им проводят повторное ультразвуковое обследование с мониторингом изменений. Порой случается, что патологические включения рассасываются сами по себе, в других случаях кальцинаты увеличиваются в размерах и провоцируют расширение зоны ишемии.

При последнем развитии событий ребенку назначается медикаментозное лечение, направленное на исправление нарушений, улучшение трофики и метаболизма церебральных структур.

При наличии кальцификатов по ходу стриарных сосудов ребенку рекомендуется ежедневный прием лекарственных средств, способствующих возобновлению нормального кровотока в ишемизированных тканях.

Данное лечение проводится на протяжении трех месяцев, после чего оцениваются его результаты.

Как правило, маленькие пациенты принимают препараты Кортексин и Пантогам, на фоне чего включения или полностью исчезают, или уменьшаются в размерах.

В случаях резистентности малыша к проводимой терапии и увеличения кальцинатов до крупных размеров родителям ребенка рекомендуется консультация детского нейрохирурга, который предложит вариант максимально корректного оперативного вмешательства для устранения патологических образований.

В чем опасность заболевания?

Сам по себе, этот недуг не является опасным для ребенка состоянием, чего нельзя сказать о его последствиях. Как известно, таламические ядра отвечают за ряд важных функций, связанных с восприятием и обработкой информации, что поступает из органов чувств. Именно поэтому, при прогрессировании патологического процесса и увеличении зоны ишемии возможны следующие осложнения:

• полная или частичная атрофия таламуса;
• отставание ребенка в психомоторном, умственном и физическом развитии;
• появление признаков нарушений со стороны пирамидальной и экстрапирамидальной систем;
• нарушения в функционировании органов восприятия (кроме обоняния);
• появление у малыша патологических рефлексов;
• определение при осмотре и инструментальном обследовании признаков ишемии церебральных тканей;
• психические расстройства у малыша.

Можно ли предупредить развитие болезни?

Чтобы свести к минимуму риски развития у своего ребенка лентикулостриарной ангиопатии, женщина должна позаботиться о своем здоровье еще на этапе внутриутробного развития. Профилактика заболевания заключается в строгом выполнении всех назначений акушера-гинеколога:

• отказ от вредных привычек;
• контроль питания;
• профилактика преждевременного старения плаценты;
• своевременное лечение TORCH-инфекций.

При возникновении осложнений в родах ребенка после выписки их родильного дома рекомендуется показать детскому неврологу, который посоветует, как избежать развития патологического состояния, связанного с образованием кальцинатов в таламусе.

ritmserdca.ru

Лентикулостриарная ангиопатия у новорожденных — описание, причины, последствия

Дополнительное образование:

«Неотложная кардиология»

1990 — Рязанский медицинский институт имени академика И.П. Павлова

Контакты: [email protected]

Чем опасна и во что может вылиться лентикулостриарная ангиопатия у новорожденных? На такой вопрос ответит квалифицированный врач. Наверное, не нужно никому объяснять, какую огромную роль в развитии и нормальной жизнедеятельности человека играет головной мозг — один из важнейших органов.

Современные медицинские данные говорят о тревожном факте — увеличении количества маленьких детей, включая и новорожденных, с неврологическими патологиями различного характера, связанными с мозгом. Чтобы поставить точный диагноз, разработаны разнообразные методики для исследования заболевания.

Описание патологии

Существуют симптомы, характерные при нарушениях кровообращения в мозге. Это:

• рассеянное внимание и понижение сосредоточенности;
• частые боли головы;
• головокружения;
• ухудшение памяти и беспокойный тревожный сон;
• кратковременная потеря сознания.

Выявить причину подобных нарушений довольно сложно, в данном случае не обойтись без объемного неврологического обследования. Потребуется много времени, сил и терпения, чтобы докопаться до истины, поэтому положительный результат зависит и от профессионализма врачей, и от родителей ребенка.

Какова диагностика? Для детей раннего возраста и новорожденных существует несколько абсолютно безболезненных методов определения нарушений кровообращения мозга и проверки его сосудистой системы:

1. Рентгенология — для выявления причин повышения давления внутри черепа, для проверки состояния родничков и черепных швов новорожденных.
2. Компьютерная томография головы — для информации о структуре мозга, о работе его полушарий.
3. Нейросонография — ультразвуковое исследование черепа новорожденных и детей до 1 года с целью осмотра структуры мозга, его функциональности, биохимических показаний, для выявления сосудистых заболеваний на начальной стадии.
4. Допплерография — тщательное обследование кровеносных сосудов, их направления, скорости потока крови. Помогает выявить колебания давления внутри черепа, если нарушено мозговое кровообращение.
5. Магнитно-резонансная томография — для обнаружения даже небольшого смещения мозга, опухолей, кровоизлияний, травм при родах.
6. Электроэнцефалография — для изучения мозговых электрических импульсов в виде графического изображения, для получения информации об опухолях, травмах мозга, о возможности появления судорог у ребенка.

Подобные методы позволяют специалисту увидеть достаточно подробную картину существующей проблемы, определить состояние сосудов, питающих головной мозг, качество функционирования его структур, патологические изменения (даже при отсутствии симптомов).

Следует обратить внимание на появление каких-либо отклонений или жалоб малыша и незамедлительно посетить специалиста для консультации и возможного установления диагноза.

Раннее лечение развившегося заболевания — залог успешного устранения патологического состояния сосудов ребенка. Показания для проведения диагностики мозга сегодня достаточно обширны.

Современная педиатрия в состоянии применить новейшие методики для исследования мозга новорожденных в том случае, если существуют следующие отклонения от нормы:

• патология в развитии органа;
• опухоли мозга или очаги его поражения;
• кровоизлияние внутри черепа;
• гидроцефалия окклюзионного (закрытого) типа.

Причины появления патологии

Это сосудистое заболевание появляется при дефиците кислорода (гипоксии) или при наличии патологии кровообращения в мозгу. Но это лишь малая часть причин, на деле их гораздо больше. Например:

1. Врожденные патологические изменения стенок кровеносных сосудов головного мозга. При возникновении на них небольших образований и наполнении кровью происходит разрыв, вследствие чего жидкость попадает в мозговые ткани.
2. Заражение плода инфекцией внутриутробно: в таком случае жизнь и здоровье малыша под угрозой, велика вероятность пожизненной инвалидности и даже смерти.
3. Пониженный тонус стенок сосудов, который приводит к расстройству регулирующего воздействия нервной системы.
4. Травмы, влекущие за собой повреждения сосудов, что грозит наличием кровоизлияний в оболочки и вещество головного мозга.

Внутриутробные инфекции, кислородное голодание зачастую приводят к тому, что у новорожденного возникает условно-патологическое состояние, так называемая лентикулостриарная минерализующая ангиопатия.

При обнаружении подобного недуга важно постоянно и внимательно вести наблюдения за его динамическим развитием. Лентикулостриарная ангиопатия у новорожденных — это не совсем заболевание, это, скорее, особенность снабжения кровью структур мозга.

В тех случаях, когда ребенок развивается согласно своему возрасту, и нет характерных симптомов, обозначенных выше, лечение не нужно.

Последствия заболевания

Чем коварна лентикулостриарная ангиопатия? Минерализация сосудов, ведущая за собой нарушенное кровообращение, может привести к таким процессам:

• повторяющиеся случаи нарушения кровообращения мозга;
• расстройства психики;
• проблемы с двигательными функциями;
• частые боли головы;
• неприятное состояние головокружения.

Если система сосудов функционирует неправильно при ангиопатии у младенцев, есть риск получить более серьезные заболевания:

• гипоксию — кислородное голодание при нарушениях внутреннего дыхания;
• атеросклероз — патологические изменения провоцируют развитие атеросклеротических процессов;
• непроизвольные сокращения в различных мышцах при нарушениях функциональности структур мозга.

Лентикулостриарная ангиопатия новорожденных — это результат заражения сложными инфекциями еще в утробе матери, последствие опухолей мозга и его травм (в том числе и родовых), водянки или гидроцефалии.

Такое состояние влечет за собой появление опасных заболеваний и необратимых последствий для новорожденного малыша. Но, как описано выше, современная медицина располагает достаточно разнообразными методиками выявления нарушений и патологий на ранней стадии.

Читайте также: Чем опасны и вредны линзы для глаз

Не нужно бояться обращаться к специалистам при возникновении малейших подозрений на то, что развитие новорожденного или его поведение отличается от нормы.

Нужно помнить, что если новорожденный беспокоен без видимых причин, постоянно капризничает, его движения раскоординированы, отсутствует аппетит, следует обратиться к врачам и детально описать поведение малыша. Требуется настоять на проведении неврологического медицинского обследования. Если патологии будут найдены, невролог распишет индивидуальное лечение, чтобы устранить причину болезненного состояния.

1. В случае с новорожденными только от внимательного отношения родителей, любви и заботы зависит, как дети будут развиваться дальше, станет ли их жизнь полноценной, качественной и продолжительной.
2. cardioplanet.ru

Лентикулостриарная васкулопатия

На сегодняшний день у огромного количества детей, включая новорожденных, встречаются различные неврологические патологии, которые связаны с заболеваниями одного из самых важных органов- головного мозга.

Источник: https://bolyatglaza.ru/raznoe/lentikulostriarnaya-angiopatiya-u-novorozhdennyh

лентикулостриарная ангиопатия у новорожденного

Большинство производителей гарнитуров для детей предполагают, что под детскую будет выделена целая комната. Но что делать, если такой возможности нет?

Пересмотрела множество журналов и сайтов об интерьерах. У меня такое впечатление, что дизайнеры работают либо с холостяками, либо со взрослыми парами: проектов, удобных для молодых мам и их малышей просто не существует. Буду благодарна, если вы устраните эту несправедливость.

В детской важен комфорт не только ребенка, но и мамы. Если позволяет место, поставьте удобное кресло, сидя в котором можно покормить малыша. С этой же целью удобно поставить кроватку как можно ближе к спальному месту мамы, чтобы ночью не пришлось далеко ходить.

В детской важен комфорт не только ребенка, но и мамы. Если позволяет место, поставьте удобное кресло, сидя в котором можно покормить малыша. С этой же целью удобно поставить кроватку как можно ближе к спальному месту мамы, чтобы ночью не пришлось далеко ходить.

Мы не могли пройти мимо просьбы молодой мамы, но поскольку у нас не было исходных данных о составе семьи, количестве комнат и планировке помещения, мы решили опубликовать сразу серию статей и планировок. И показать нашим читателям различные варианты размещения семьи с новорожденным (или даже двумя) в разных жилищных условиях.

Молодые родители в однокомнатной квартире П46. Начнем мы с самой «экстремальной» ситуации: молодая семья в однокомнатной квартире — нужна спальня и для родителей, и для новорожденного малыша одновременно. За основу мы взяли наиболее распространенную планировку: комната с альковом 20,9 кв.м. в доме серии П46.

Спальня для новорожденного

Услышав биение сердца вашего малыша, вы испытаете самое удивительное чувство, которое е

Источник

На сегодняшний день огромное количество детей, в том числе новорожденных и грудных, имеют неврологические отклонения, связанные с заболеваниями важного органа — головного мозга.

Проведение эффективных методов исследования необходимо для успешного диагностирования заболевания. Современные методы позволят лучшим образом выявить патологические процессы в головном мозге.

Ощущения при нарушении кровоснабжения головного мозга

При нарушениях нормального кровообращения головного мозга, не зависимо от причин, у ребенка возникают характерные симптомы, такие, как:

Ребенок может жаловаться на слабость во всем теле, утомляемость и сонливость. А иногда в действиях ребенка проявляются агрессивность, неусидчивость, беспричинная раздражительность и вспыльчивость. У некоторых детей с патологическими отклонениями неврологической системы присутствует синдром гипервозбудимости.

Без тщательного неврологического обследования невозможно установить причину недуга. Важна при этом помощь не только квалифицированных врачей, но и родителей ребенка. Они должны обращать внимание на неадекватность в поведении своих детей, анализировать их поступки и во время реагировать.

Диагностирование заболеваний головного мозга у детей

При появлении у ребенка характерных симптомов, указывающих на нарушения кровотока головного мозга, необходимо пройти тщательное обследование.

Существует несколько методов диагностики состояния сосудистой системы мозга и выявления нарушения его кровообращения у детей раннего возраста. К основным методам относятся:

рентгенологический. Позволяет выявить причины повышения внутричерепного давления. Помогает дать правильную оценку состоянию швов и родничков у младенцев;

ультразвуковой (нейросонограмма). Предоставляет возможность визуализировать структур

Источник

Факты и заблуждения перинатальной неврологии

У этой статьи «юбилей», в прошлом году ей исполнилось 10 лет, все это время она активно размножается и расползается по сайтам и блогам.

Основная цель была достигнута, у многих родителей появилась некая ясность в перинатальной неврологии, немало малышей было «спасено» от госпитализации, ненужных обследований и таблеток.

У многих «коммерческих» врачей и массажистов стало заметно меньше работы

Ключевые слова: перинатальная энцефалопатия (ПЭП) или перинатальное поражение центральной нервной системы (ПП ЦНС), гипертензионно-гидроцефальный синдром (ГГС); расширение желудочков мозга, межполушарной щели и субарахноидальных пространств, лентикулостриарная васкулопатия (ангиопатия) псевдокисты на нейросонографии (НСГ), синдром мышечной дистонии (СМД), синдром гипервозбудимости, неонатальные судороги.

Несмотря на свободный доступ к любой научной информации, и до настоящего времени более 90%! детей первого года жизни приходят на консультацию в специализированные неврологические центры по поводу несуществующего диагноза — перинатальная энцефалопатия (ПЭП).

Детская неврология родилась сравнительно недавно, но уже переживает трудные времена.

В настоящий момент многие врачи, практикующие в области неврологии грудного возраста, а также, родители грудных детей, имеющих какие-либо изменения нервной системы и психической сферы, оказались «между двух огней».

С одной стороны, школа «советской детской неврологии» — избыточная диагностика и неправильная оценка функциональных и физиологических изменений нервной системы ребенка первого года жизни в сочетании с давно устаревшими рекомендациями интенсивного лечения самыми разными медикаментами.

С другой стороны — нередко, очевидная недооценка имеющихся пс

ИсточникИсточник

ДЕТСКАЯ НЕВРОЛОГИЯ, ПСИХОЛОГИЯ И ПСИХИАТРИЯ

А ВЫ это знали?? «Среди дошкольников психические аномалии развития — 60% от общего числа учащихся, у школьников – 70-80%», – из выступления директора Центра психиатрии и наркологии им. Сербского Зураба Кекелидзе на пресс-конференции, посвященной Всемирному дню психического здоровья 9 октября 2015г. (ТАСС и РИА Новости)

Основная цель была достигнута, у многих родителей (и врачей) появилась определенная ясность в перинатальной неврологии, немало малышей было «спасено» от госпитализации, ненужных обследований и таблеток. У многих врачей и массажистов «объем работ» значительно уменьшился.

Ключевые слова: перинатальная энцефалопатия (ПЭП) или перинатальное поражение центральной нервной системы (ПП ЦНС), гипертензионно-гидроцефальный синдром (ГГС); симптом Грефе, симптом «заходящего солнца»; расширение желудочков мозга, межполушарной щели и субарахноидальных пространств, лентикулостриарная васкулопатия (ангиопатия), минерализованная (минерализующая) васкулопатия (ангиопатия), псевдокисты на нейросонографии (НСГ), синдром мышечной дистонии (СМД), синдром гипервозбудимости, неонатальные судороги.

конверт для новорожденного меховой своими рукамиСейчас редко встретишь младенца, завернутого в одеяльце. Все чаще мамы приобретают или шьют специальный конверт для выписки из роддома. Это верное решение, так как современные утепленные, натуральные, легкие ткани луч

Несмотря на свободный доступ к любой научной информации, и до настоящего времени более 90%! детей первого года жизни приходят на консультацию в специализированные неврологические центры по поводу несуществующего диагноза — перинатальная энцефалопатия (ПЭП).

Детская неврология родилась сравнительно недавно, но уже переживает трудные времена.

В настоящий момент многие врачи, практикующие в области неврологии грудного возраста, а также, родители грудных детей, имеющих какие-либо изменения нервной системы и психической сферы, оказались «между двух огней».

С одной стороны, до

Источник: https://bornechal.ru/post/4371-lentikulostriarnaya_angiopatiya_u_novorojdennogo"

Лентикулостриарная минерализующая ангиопатия

Комментариев:

Рейтинг: 49

Лентикулостриарная минерализующая ангиопатия — такой диагноз нередко можно увидеть в результатах нейросонографического исследования у маленьких детей от трехмесячного возраста.

Заболевание диагностируется практически у каждого пятого ребенка, прошедшего данное исследование, в результате чего его родители начинают паниковать: что же это за патология, к чему она может привести и как ее вылечить.

Особенности заболевания

Данный термин появился примерно в 60-70 годах, когда только начинала развиваться детская неврология.

Однако в силу несовершенства диагностических манипуляций и скудности аппаратуры он не получил конкретно обоснованных признаков и практически не упоминался в учебниках по педиатрии и неврологии.

Его выставляли всем без исключения детям, у которых во время проведения нейросонографического исследования были выявлены мельчайшие изменения в области подкорковых ядер, более точно — таламуса.

• Капли V.Rohto Cool от покраснения глаз помогают снять покраснение и сухость;
• Восстанавливают метаболизм слизистой;
• Препарат действует очень быстро, приносит заметное облегчение и охлаждение;
• Подходит для ежедневного применения.

Подобные образования обычно говорят о перенесенной ишемии головного мозга в данных отделах. Одним из вариантов появления очагов кальцификации может выступать развитие болезни Фара (однако данное заболевание встречается крайне редко).

Ангиопатия сосудов головного мозга является обязательным условием развития данной патологии. Особенностью заболевания является то, что микрокальцинаты образуются по ходу данных сосудов и локализуются преимущественно в области таламуса.

С одной стороны, любые изменения, визуализируемые у столь маленьких пациентов, должны быть ликвидированы.

Читайте также: Ретракция века - что это, причины, диагностика, лечение

С другой же, если нет никаких клинических проявлений у ребенка (развитие чувствительных расстройств или другой патологии), то никакого лечения может не потребоваться.

Но обязательно следует назначить консультацию детского невролога и провести контрольное ультразвуковое исследование головного мозга.

Источник: https://zdorovyeglaza.ru/raznoe/lentikulostriarnaya-mineralizuyushhaya-angiopatiya

Стриарная ангиопатия или нарушение кровотока головного мозга

Стриарная ангиопатия является особенностью кровоснабжения подкорковых структур головного мозга, а не заболеванием. В данном случае необходимо наблюдение невролога.

В наше время многие дети, в том числе и новорождённые, имеют неврологические отклонения, которые связаны с головным мозгом. Для успешного диагностирования заболевания необходимо проводить эффективные исследования.

Основные симптомы

Когда у ребёнка нарушается нормальное кровообращение головного мозга, у него могут возникать такие симптомы:

• Головная боль;
• Снижение концентрации внимания;
• Рассеянность;
• Нарушение сна и памяти;
• Потеря сознания.

Иногда в действиях ребёнка проявляется неусидчивость, беспричинная вспыльчивость и раздражительность, агрессивность, сонливость, утомляемость. Для постановки точного диагноза необходима консультация квалифицированного специалиста.

Диагностика стриарной ангиопатии у детей

Если Ваш ребёнок жалуется на постоянные головные боли, обмороки, резкие перепады артериального давления, или же Вы предполагаете наличие у него: окклюзионной гидроцефалии, внутричерепного кровоизлияния, поражений головного мозга то необходимо проводить исследования,

Если у ребёнка проявляются симптомы характерные для нарушений кровотока головного мозга, нужно пройти обследование. К методам диагностики относят:

1. Ультразвуковой (нейросонограмма) — визуализация структуры головного мозга, его функций и биохимических характеристик. Выявляет сосудов на ранних стадиях. Абсолютно безопасен, даже для новорождённым (пока родничок открыт);
2. ЭЭГ — Показывает наличие опухолей головного мозга;
3. Рентгенологический — выявляет причины повышения ВЧД;
4. Компьютерная томография — предоставляет сведения о взаимодействии полушарий и структуре мозга;
5. Допплерография и дуплексное сканирование — осмотр сосудов, обследование их состояния;
6. МРТ — позволяет определить его незначительное смещение.

Это важно! При возникновении жалоб, следует как можно быстрее обратиться к квалифицированным к специалистам с целью обследования и назначения лечения.

Причины нарушений мозгового кровотока

При дефиците кислорода на фоне патологии мозгового кровообращения возникает минерализующая ангиопатия. Причинами её возникновения могут быть:

• внутриутробное инфицирование ребенка — приводит к неврологической инвалидности ребенка;
• врожденные аномалии стенок сосудов;
• травматические повреждения сосудов;
• снижение тонуса сосудистой стенки — приводит к расстройству нервной регуляции.

Дефицит кислорода и внутриутробная инфекция могут приводить к развитию у ребёнка лентикулостриарной минерализующей ангиопатии, при отсутствии клинических проявлений лечение можно не проводить.

Заболевания провоцируемые минерализующей ангиопатией

При нарушениях кровоснабжения головного мозга, спровоцированных минерализацией сосудов, у пациента могут быть отмечены:

• ишемический неврит зрительного нерва;
• головокружение;
• головные боли;
• психические процессы.

Также минерализующая ангиопатия может повлечь за собой ряд таких заболеваний как:

• гипоксия (образование кислородного голодания, спровоцированное нарушениями внутреннего и внешнего дыхания);
• ишемия (относительная или абсолютная недостаточность кровоснабжения при сужении сосудов);
• атеросклероз (атеросклеротический процесс развивается на фоне патологических проявлений);
• паркинсонизм);
• гиперкинез

Данное заболевание возникает на фоне тяжелых травм, опухолей головного мозга, сложных внутриутробных инфекций, гидроцефалии.

Это важно! Если у ребёнка наблюдаются частые головные боли, обмороки, нарушения сна, головокружения необходимо в обязательном порядке пройти неврологическое обследование.

Если квалифицированный специалист выявит патологии, он назначит индивидуальное лечение, которое будет направлено на облегчение симптомов и устранение заболевания. Вся перечисленная информация представлена в ознакомительных целях. Подробную информацию можно получить у квалифицированного специалиста.

Источник: http://Lechenie-Sosudov.ru/striarnaya-angiopatiya-ili-narushenie-krovotoka-golovnogo-mozga

Лентикулостриарная ангиопатия у новорожденных: симптомы, лечение

Диагноз лентикулостриарная ангиопатия (вазопатия) сегодня выставляется по отношению к каждому шестому грудничку в возрасте от трех месяцев, которому было проведено плановое нейросонографическое исследование.

Данное патологическое состояние сложно назвать полноценным заболеванием головного мозга, так как оно очень редко сопровождается классической клинической картиной и нуждается в медикаментозной коррекции.

Скорее всего, это заболевание представляет собой специфический синдром, который диагностируется у маленьких пациентов, страдающих более сложными неврологическими нарушениями.

Что это за недуг?

Что собой представляет лентикулостриарный вид ангиопатии и как с ним бороться? Этот вопрос интересует многих родителей, которые заботятся о здоровье своего малыша.

Данное патологическое состояние является ни чем иным, как образованием в нервной ткани (преимущественно в зоне таламических ядер) по ходу сосудов специфических минеральных отложений – кальцификатов мелких размеров, которые могут провоцировать развитие нарушений микроцируляции крови в головном мозге и его ишемию.

В большинстве клинических случаев, образованные отложения солей кальция никак не влияют на здоровье и самочувствия малыша. У таких детей нет характерной клинический симптоматики, и грудничок на вид является абсолютно здоровым ребенком.

При таком варианте развития событий новорожденный ставится на учет к детскому неврологу и периодически наблюдается другими специалистами. Если кальцификаты достигают крупных размеров, это, естественно, отображается на ребенке и у него начинают появляться разные неврологические нарушения, которые нуждаются в терапевтической коррекции.

Причины заболевания

Кальцинаты около сосудов головного мозга возникают в результате острого или хронического кислородного голодания церебральной ткани, то есть так званой ишемии. Это патологическое состояние возникает как в период внутриутробного роста плода, так и в момент его рождения. Развитию ишемии головного мозга способствуют следующие факторы:

• гипертонус матки беременной женщины, что провоцирует спазм пуповинных артерий и нарушение кровоснабжения плода;
• преждевременное старение плаценты;
• недостаток микроэлем6ентов, в частности йода, которые необходимы для нормального развития церебральной ткани будущего ребенка;
• длительное обвитие плода пуповиной и кислородное голодание маленького головного мозга, с ним связанное;
• родовая травма, в результате которой в головном мозге малыша формируются маленькие гематомы и кисты, которые со временем кальцинируются, откладываясь по ходу церебральных сосудов;
• длительное пребывание ребенка в родовых путях матери, что способствует возникновению очагов ишемии.

Как определить наличие болезни?

Основным методом диагностики лентикулостриарной ангиопатии у детей грудного возраста в настоящее время является нейросонография – ультразвуковое исследование структур головного мозга с помощью специального датчика, что позволяет проводить обследование церебральных структур через незаращенный родничок. Нейросонография позволяет определить наличие сразу нескольких патологических отклонений у новорожденного:

• с помощью метода несложно диагностировать нарушения со стороны стенки сосудов, когда стриарнаяартерия уплотняется и перестает нормально функционировать;
• нейросонография позволяет установить присутствие в зоне таламуса специфических включений, которые являются кальцинатами и образовываются по ходу церебральных сосудов.

Детям старшего возраста в качестве объективной методики исследования головного мозга на предмет наличия кальцификатов в таламо-стриарной зоне предлагается ультразвуковое исследование церебральных структур. Метод является вполне информативным и позволяет с точностью диагностировать лентикулостриарную ангиопатию у ребенка.

Нужно ли лечить лентикулостриарную ангиопатию?

Как известно, таламо-стриарная область головного мозга отвечает за ряд важных функциональных моментов, от которых зависит нормальная жизнедеятельность, рост и развитие детского организма.

Именно поэтому,после обнаружения в данной зоне патологических включений солей кальция большинство неврологов предлагают родителям малыша пройти курс лечения.

Основной целью такой терапии является восстановления адекватной циркуляции крови в церебральной ткани и устранение последствий ишемии.

Что же происходит, если при первом нейросонографическом исследовании у ребенка в возрасте один месяц были обнаружены кальцификаты, от которых пострадала стриарная зона?

Такие маленькие пациенты ставятся на учет у детского невролога, а в трехмесячном возрасте им проводят повторное ультразвуковое обследование с мониторингом изменений. Порой случается, что патологические включения рассасываются сами по себе, в других случаях кальцинаты увеличиваются в размерах и провоцируют расширение зоны ишемии.

При последнем развитии событий ребенку назначается медикаментозное лечение, направленное на исправление нарушений, улучшение трофики и метаболизма церебральных структур.

При наличии кальцификатов по ходу стриарных сосудов ребенку рекомендуется ежедневный прием лекарственных средств, способствующих возобновлению нормального кровотока в ишемизированных тканях.

Данное лечение проводится на протяжении трех месяцев, после чего оцениваются его результаты.

Как правило, маленькие пациенты принимают препараты Кортексин и Пантогам, на фоне чего включения или полностью исчезают, или уменьшаются в размерах.

В случаях резистентности малыша к проводимой терапии и увеличения кальцинатов до крупных размеров родителям ребенка рекомендуется консультация детского нейрохирурга, который предложит вариант максимально корректного оперативного вмешательства для устранения патологических образований.

В чем опасность заболевания?

Сам по себе, этот недуг не является опасным для ребенка состоянием, чего нельзя сказать о его последствиях. Как известно, таламические ядра отвечают за ряд важных функций, связанных с восприятием и обработкой информации, что поступает из органов чувств. Именно поэтому, при прогрессировании патологического процесса и увеличении зоны ишемии возможны следующие осложнения:

• полная или частичная атрофия таламуса;
• отставание ребенка в психомоторном, умственном и физическом развитии;
• появление признаков нарушений со стороны пирамидальной и экстрапирамидальной систем;
• нарушения в функционировании органов восприятия (кроме обоняния);
• появление у малыша патологических рефлексов;
• определение при осмотре и инструментальном обследовании признаков ишемии церебральных тканей;
• психические расстройства у малыша.

Можно ли предупредить развитие болезни?

Чтобы свести к минимуму риски развития у своего ребенка лентикулостриарной ангиопатии, женщина должна позаботиться о своем здоровье еще на этапе внутриутробного развития. Профилактика заболевания заключается в строгом выполнении всех назначений акушера-гинеколога:

• отказ от вредных привычек;
• контроль питания;
• профилактика преждевременного старения плаценты;
• своевременное лечение TORCH-инфекций.

При возникновении осложнений в родах ребенка после выписки их родильного дома рекомендуется показать детскому неврологу, который посоветует, как избежать развития патологического состояния, связанного с образованием кальцинатов в таламусе.

Источник: https://ritmserdca.ru/bolezni-sosudov/lentikulostriarnaya-angiopatiya